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第一百二十六章 那就没错抓的就是你求订阅（第1页）

不少人都知道印度是全球最大的仿制药工厂，其生产的仿制药销量占全球总量的25%。

但很多人不知道的是，印度同样是全球最大的创新药临床试验基地。

美国、欧洲，几乎所有稍有名气的药企在印度都有自己的临床试验基地。

为什么西方药企要在印度建立临床试验基地？

这就需要从印度的仿制药开始说起。

为什么印度可以肆无忌惮的仿制西方各大药企花费几十亿美金、花费几百亿美金研发出来的新药？

真以为是印度官方不承认“药物有专利”，所以印度药企就可以随便仿制这一说法吗？

开什么玩笑，西方资本家们什么时候这么仁慈了？自己真金白银研发出来的药就让印度白嫖，然后普度众生了？

西方真要收拾印度不过是举手之间而已，真正让西方默认印度可以无视专利进行仿制的原因是——

用人命换的。

准确的说，是用印度人的人命换的。

众所周知，

研发任何一款新药不仅研发周期长，资金花费大，而且愿意进行临床试验的患者并不多。

特别是在欧洲和美国这些发达国家，招募一个患者进行完整周期的试验成本大约在15000美刀左右，而印度呢？

三百美刀。

50倍的差距。

加之一款创新药临床试药少说也要几百人，如果遇到反复修改药物成分，重复临床试验的，受试者人数甚至能达到一两千人。

这其中的费用差距怎么能不让资本家心动。

除此以外，相比于欧盟、美国这些完善且严格的审批流程，印度临床试验审批极度宽松！

试药死了？

赔点钱罢了！

这样的环境对于药企来说，简直就是天堂！

这并不是危言耸听，前些年就有一家美国知名药企被爆出创新药还没有进行动物实验，直接就在印度人身上进行实验。

其原因，竟然是实验猴比印度人贵……

所以，

这样的环境下，西方和印度官方达成了微妙的平衡，我不计较你仿制我们的创新药，但你也最大限度允许我们在印度进行各种临床试验。

张扬当然也多少了解一些印度的情况，如果“肾毒清透析针”在印度开展临床试验，那不管是安全审批还是受试者招募肯定都没有问题。

再加上葛兰素史克本身就是英国最大的药企，作为宗主国，葛兰素史克更是有得天独厚的优势。

想到这里，张扬微微点头，一旁的卢卡斯见状赶紧开口，趁人打铁：

“张，如果您愿意将‘肾毒清透析针’全欧洲的代理权交给我们的话，我们也可以像诺华一样承担80%……”

“哦不，我们愿意100%的临床试验费用，总之！”

“您什么都不用管，临床试验、上市审批全都由我们来推进负责！”

张扬对这个回答肯定是满意的，至于参加临床试验的印度人的生命安全？

开玩笑，美国人他都不在乎，还在乎印度死人？

“卢卡斯，你的提议很有建设性，我也很期待和你们再次深度合作。”

“好吧，我同意将这款‘肾毒清替代针’的欧洲独家代理权交给你们，但是前提是你们要尽快展开并通过临床试验！”

“当然，这个过程中我们的研发团队也会加入进来，持续的改进药物成分。”

“就像我下午在峰会上说的一样，我们目前的有效毒素清除率只有60%，但提升80%的效果我们已经有点眉目了，长则一年，短则半年我们应该就会有突破，你们放心吧！”

张扬最后这句话彻底让两人放心不少。

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